رام الله: توصل مجموعة من الباحثين البريطانيين إلى اكتشاف الجينات المسؤولة عن تناقص معدل الذكاء عند الأطفال، مما يمهد الطريق باتجاه إيجاد حل لهذه المشكلة عن طريق إجراء فحص جيني للأطفال حال ولادتهم. حسب نقل موقع 24 الاماراتي.

ووجد العلماء من جامعتي كارديف وبريستول أن الأطفال دون سن السابعة الذين يعانون من تبدلات جينية متكررة أكثر عرضة بأربع مرات لأن يكون معدل الذكاء لديهم منخفضاً، كما أن انخفاض هرمون الغدة الدرقية يساهم في ذلك أيضاً بحسب ما ذكر موقع ميديكال دايلي الطبي.

هرمون الغدة الدرقية

وأشارت الدراسة إلى أن 4% من الأطفال يولدون سنوياً وهم يعانون من نقص في هرمون الغدة الدرقية، ويمكن أن يساعد إعطاء هؤلاء الأطفال جرعات من الهرمون على نمو أدمغتهم وتطور مستوى ذكائهم بالشكل الطبيعي.

وركزت الدراسة على أنزيم "ديودونيس2" الذي يلعب دور هام في معالجة هرمون الغدة الدرقية داخل الخلايا، وبعد قياس مستوى الذكاء لدى 3123 طفل دون سن السابعة ممن يعانون من نقص هرمون الغدة الدرقية وعدم ثبات أنزيم ديودونيس، تبين أن احتمال نقص معدل الذكاء لديهم عن 85 يزيد بأربع مرات عن باقي الأطفال.

وقال الدكتور بيتر تايلور من جامعة كارديف: "تؤكد العديد من الدراسات السابقة النتائج التي توصلنا إليها، ويجب إخضاع الأطفال حديثي الولادة إلى فحص هذه الجينات لتحديد احتمال انخفض معدل الذكاء لديهم".